起源の場所:
中国
プリプロテシックマキシラー拡張器は 歯周矯正器具を精巧に設計し 歯周矯正器具を最適に修復するために 歯周矯正器具を精巧に設計しました歯入れの製造前に横側マキシラー欠乏症を治療することでこの装置は 安定し調和した基盤を確立し 抜けて良いフィット,機能,長期間の快適さを保証します 取れる完全な歯入れ,部分歯入れ,またはインプラントによる修復です
完全に歯が抜けた青少年向けに 設計されたものですこの装置は,歯入れ患者の典型的損なわれた歯と再吸収した脊柱のためにユニークに構成されています.歯から生じるもの,組織から生じるもの,および歯から生じる組織から生じるハイブリッドのデザインで利用可能で,臨床医は残った歯と歯周病の健康に基づいて理想的な保持戦略を選択することができます.暫定的な美容治療を必要とする患者拡張期間の間,拡張歯を一時的な機能性部分歯入れに変換します.
装置の中心部には高精度なステンレス鋼の拡張螺栓があり,完全に密閉されたメカニズムと明確なアクティベーションマーカーが搭載されています.各四半期回転で制御された0.20-0.25mm の拡張治療計画に応じて,迅速なマキシラー膨張 (RME) またはゆっくりとした生理的運動を可能にします.フレームは,医療グレードのステンレス鋼線 (AISI 304/316L) とコバルト・クロム合金から作られています.耐久性,骨折耐性,正確な力配送を保証する. 組織接触ベースは,熱固化,組織安全PMMAアクリル製で製造されています.刺激やプラークの蓄積を最小限にするためにガラスのような仕上げに磨かれた.
すべての機器は 患者の歯の鋳型に合わせて 製造され 精密な調整と 最大の快適さを保証しますISO 10993規格に準拠するBPA,ラテックス,ニッケルを含まない製剤で提供されています. 製品には,専用アクティベーションキー,患者様限定ラベル,そして包括的なアクティベーション指示書FDAクラスIIとCEマークの医療機器の追跡性要件を満たしています.
義歯科医にとって 義歯前マキシラー拡張器は 矯正器具以上のものであり 予測可能な修復作業の第一歩です骨格と軟組織が 健全な基礎を確立することで義歯の治療を 簡単で成功させるのです
私達にあなたの照会を直接送りなさい